6576 逸達 本公司接獲授權夥伴通知前列腺癌新劑型新藥亮丙瑞林注射乳劑取得中國國家藥品監督管理局上市許可| 發言日期 | 2026/10/12 | 發言時間 | 06:45:44 | 事發日期 | 2026/10/08 |
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| 發言人 | 陳寧亞 | 發言人職稱 | 財會處長 | 電話 | (02)77500188 |
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| 主旨 | 本公司接獲授權夥伴通知前列腺癌新劑型新藥亮丙瑞林注射乳劑取得中國國家藥品監督管理局上市許可 |
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| 說 明 |
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1.事實發生日: 2026/10/08
2.研發新藥名稱或代號: 亮丙瑞林注射乳劑（即CAMCEVI 42 毫克六個月緩釋劑型）
3.用途: 用於治療成人晚期前列腺癌
4.預計進行之所有研發階段: 不適用
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新
藥研發之重大事件：
本公司接獲中國授權夥伴長春金賽藥業（以下簡稱金賽）通知，中國國家藥品監督
管理局（NMPA）已完成前列腺癌新劑型新藥亮丙瑞林注射乳劑之上市申請
（Marketing Authorization Application, MAA）審查，並授予上市許可。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意
義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
由本公司合作夥伴金賽負責Camcevi於中國之行銷。
(4)已投入之累積研發費用： 因涉及市場行銷策略，為保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：不適用。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
在日趨高齡化的社會，前列腺癌病患數日趨攀升。根據全球癌症資料庫GLOBOCAN
2024統計，前列腺癌高居全球第四大常見癌症，佔不分性別總新發病例的 7.5%
（年增高達154萬例），更是高居全球男性第二大常見癌症；其中，中國大陸年新發病
例數已高達約16.4萬例，約佔全球總新發病例的10.6%。
據摩熵醫藥數據庫顯示，醋酸亮丙瑞林在中國大陸市場規模自2022年至2024年呈現逐
年穩步增長的態勢，年均銷售額均達50億元人民幣以上。另根據弗若斯特沙利文公司
（Frost & Sullivan）預估中國大陸注射用醋酸亮丙瑞林微球市場，預計2026年市場
規模可達68億元人民幣，至2030年則將進一步突破至87億元人民幣。
本公司的CAMCEVI 42毫克係以獨家的緩釋針劑平台技術研發之預充填式6個月緩釋針
劑，改善三十年來高活性柳菩林針劑需人工混合的技術挑戰所造成之不便及可能的使
用缺失。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。: |
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