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6610 安成生技 / 公告內容

6610 安成生技

日期: 10/16
6610 安成生技 當日及昨日交易資料
成交價昨收漲跌價漲跌幅振幅開盤最高最低
45.9545.75+0.2+0.44%9.51%45.7548.9544.6
成交張數成交金額成交筆數成交均張成交均價PBRPERPEG
8583,904萬6931.24張/筆45.5319.81N/AN/A
昨日張數昨日金額昨日筆數昨日均張昨日均價昨漲跌價 (幅)
1,4616,665萬1,1351.29張/筆45.6-2.15 (-4.49%)

連續漲跌: 首日上漲  ( +0.2元 / +0.44%)

財報評分: 最新79分 / 平均60分

新聞及公告

• 安成生技泡泡龍新藥臨床主要數據未達標 授權時程調整至2027下半年 (Anue鉅亨 5小時前)

• 安成生技召開重大訊息記者會新聞稿內容 (公告訊息 10/18 17:46)

• 安成生技將舉辦線上法人說明會 (公告訊息 10/18 15:36)

• 安成生技將召開投資人可參與之重大訊息說明會 (公告訊息 10/18 14:36)

• 安成生技AC-203治療單純型遺傳性表皮分解性水皰症 (EBS)之臨床試驗Part A解盲結果 (公告訊息 10/18 14:31)

• 澄清媒體報導 (公告訊息 10/07 11:20)

• 安成生技AC203第4季解盲 明年上半年送藥證申請同步啟動授權 (Anue鉅亨 10/06 19:37)

• 安成生技新藥AC-203迎來收割期!Q4關鍵解盲在即 點燃國際授權熱潮 (Anue鉅亨 10/03 09:00)

• 安成生技用於治療圓禿之開發中新藥AC-1101,向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出第2a期人體臨床試驗(IND)之申復審查申請。 (公告訊息 09/02 18:43)

• 安成生技4.5億元銀彈到位 持續推進核心新藥臨床試驗Q4公布結果 (Anue鉅亨 08/28 10:28)

• 安成生技2026年現金增資收足股款暨增資基準日 (公告訊息 08/27 18:28)

• 安成生技2026年現金增資全體董事放棄認購股數達得認購股數二分之一以上,並洽特定人認購事宜。 (公告訊息 08/24 18:57)

• 安成生技董事會通過2026年第二季財務報告 (公告訊息 08/10 17:00)

• 安成生技接獲衛福部來函,針對AC-1101治療圓禿症第2a期臨床試驗,需補充檢測資料及臨床試驗納入條件,安成生技預計於近期內提供補充資料並進行申復。 (公告訊息 08/04 18:05)

• 仲恩生醫迎來四大利多!日本藥證、T-RMAT、美國臨床、IPO同步推進 (Anue鉅亨 07/30 09:00)

• 安成生技泡泡龍新藥登美國DCC年會 國際藥廠積極洽談授權 (Anue鉅亨 07/29 17:55)

6610 安成生技 公告

6610 安成生技 公告本公司用於治療圓禿之開發中新藥AC-1101,向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出第2a期人體臨床試驗(IND)之申復審查申請。
發言日期2026/09/02發言時間18:43:38事發日期2026/09/02
發言人吳怡君發言人職稱董事長電話02-26571788
主旨公告本公司用於治療圓禿之開發中新藥AC-1101,向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出第2a期人體臨床試驗(IND)之申復審查申請。
說 明

1.事實發生日:2026/09/02
2.研發新藥名稱或代號:AC-1101
3.用途:AC-1101為皮膚局部外用之JAK抑制劑,具有開發用於多種發炎性及免疫相關皮
膚疾病的潛力,包括圓禿、環狀肉芽腫及異位性皮膚炎等。
4.預計進行之所有研發階段:第2a期人體臨床試驗。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
  ,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及
  已投入累積研發費用):
 台灣第2a期臨床試驗
  (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其
     他影響新藥研發之重大事件:本公司已遵照主管機關之審查建議修正臨床試驗計畫
     並檢附所需檢測數據資料,並於2026年9月2日提出申復申請。
  (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
     著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:
     不適用。
  (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
     意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。
  (4)已投入之累積研發費用:因應未來市場行銷策略及保障投資人權益,故不予揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
  (1)預計完成時間:實際時程將依台灣衛福部食藥署(TFDA)審核進度而定。
  (2)預計應負擔之義務:不適用。
7.市場現況:
     全球約有6,000萬到1億人一生中曾受圓禿困擾。雖然目前已經有批准的口服JAK抑
 制劑用於治療嚴重的圓禿,但迄今對於副作用風險較低、可局部塗抹的外用劑型,仍存
 在強烈治療需求。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。: