6589 台康生技 歐洲藥品管理局核准本公司授權夥伴Sandoz提交生物相似藥EG12014（trastuzumab biosimilar）420 mg 劑量包裝變更申請| 發言日期 | 2026/07/12 | 發言時間 | 14:00:10 | 事發日期 | 2026/07/09 |
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| 發言人 | 劉理成 | 發言人職稱 | 董事長兼總經理 | 電話 | (02)7708-0123 |
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| 主旨 | 歐洲藥品管理局核准本公司授權夥伴Sandoz提交生物相似藥EG12014（trastuzumab biosimilar）420 mg 劑量包裝變更申請 |
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| 說 明 |
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1.事實發生日:2026/07/09
2.研發新藥名稱或代號:
研發代號：EG12014(Trastuzumab Biosimilar)
藥品名稱: HERWENDA
3.用途:
治療早期HER2陽性乳癌、轉移性乳癌及轉移性胃癌。
(https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03433313?
term=EG12014&draw=2&rank=1)
4.預計進行之所有研發階段:
已完成申請藥證所需之研發階段。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/
發生其他影響新藥研發之重大事件：
150 mg劑量包裝已於斯洛伐克完成市場准入並正式上市銷售，
本次為歐洲藥品管理局通過Herwenda 420 mg劑量包裝新增申請。
(2)未通過目的事業主管機關許可、
各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或
發生其他影響新藥研發之重大事件者，
公司所面臨之風險及因應措施：不適用
(3)已通過目的事業主管機關許可、
各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意義或
發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
進行420 mg劑量包裝於歐盟上市準備工作。
(4)已投入之累積研發費用：
本公司已與Sandoz簽訂保密協議，
為保障公司及投資人權益， 故不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：不適用
(2)預計應負擔之義務：無
7.市場現況:
乳腺癌與胃癌為歐洲主要癌症負擔之一，
相關治療藥物具高度醫療需求與市場潛力。
參考藥物Herceptin於2025年銷售額達10.28億瑞士法郎
（約13億美元），其生物相似藥市場規模亦約69億美元，
其中420 mg劑量包裝，為歐洲市場主要使用之劑量包裝規格。
Sandoz 已取得150 mg劑量包裝之歐盟上市許可，
一旦420 mg劑量包裝獲准後，預計可切入主流市場，
對本公司整體營運具有正面助益。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。: |
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