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6696 仁新* / 公告內容

6696 仁新*

日期: 10/12
6696 仁新* 當日及昨日交易資料
成交價昨收漲跌價漲跌幅振幅開盤最高最低
171.5175-3.5-2%8.57%175185170
成交張數成交金額成交筆數成交均張成交均價PBRPERPEG
3,7966.52億3,5271.08張/筆171.81.34N/AN/A
昨日張數昨日金額昨日筆數昨日均張昨日均價昨漲跌價 (幅)
2,8855.07億2,6001.11張/筆175.8+2 (+1.16%)

連續漲跌: 首日下跌  ( -3.5元 / -2%)

財報評分: 最新74分 / 平均73分

新聞及公告

• 仁新*股票面額由「新台幣10元」變更為「新台幣1元」,公告期間:2026年8月5日至2026年11月4日。 (公告訊息 10/12 07:00)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加創新視網膜研討會(Innovate Retina Conference) (公告訊息 10/01 21:12)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加美國眼科學會 2026年會(AAO 2026) (公告訊息 10/01 21:09)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加歐洲視網膜專家學會2026年會(Euretina 2026) (公告訊息 09/29 18:10)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加Euretina 創新聚焦會議(EIS) (公告訊息 09/29 18:07)

• 仁新*董事會決議更換主辦輔導推薦證券商暨協辦輔導推薦證券商事宜 (公告訊息 09/08 15:04)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告用於治療斯特格病變新藥 LBS-008透過日本先驅藥品認證(Sakigake Designation)向日本厚生勞動省(MHLW)提交新藥查驗登記申請(NDA)(補充公告) (公告訊息 09/07 15:56)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告用於治療斯特格病變新藥8 LBS-00透過日本先驅藥品認證(Sakigake Designation)向日本厚生勞動省(MHLW)提交新藥查驗登記申請(NDA) (公告訊息 09/07 09:06)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加H.C. Wainwright& Co.投資銀行舉辦之第28屆全球投資年會(H.C. Wainwright 28th Annual Global Investment Conference) (公告訊息 09/01 20:03)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加Morgan Stanley 投資銀行舉辦之第24屆全球醫療年會(Morgan Stanley 24th Annual Global Healthcare Conference) (公告訊息 09/01 20:02)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加Cantor Fitzgerald 投資銀行舉辦之全球醫療論壇(Global Healthcare Conference) (公告訊息 09/01 20:02)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加Wells Fargo 投資銀行舉辦之第21屆醫療年會(Wells Fargo 21st Annual Healthcare Conference) (公告訊息 09/01 20:01)

• 美國食品藥物管理局(FDA)對LBS-007急性白血病之第一/二期臨床試驗設計變更無提出意見 (公告訊息 08/31 06:25)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告將於2026年9月2日舉辦線上商業日(Virtual Commercial Day) (公告訊息 08/25 06:47)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加第19屆亞太玻璃體視網膜學會2026年會(APVRS 2026) (公告訊息 08/21 20:03)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加瑞士眼科學會2026年會(SOG 2026) (公告訊息 08/21 20:02)

• 興櫃上半年全體獲利年增267% 近6成公司獲利 股王漢測賺2個股本勇奪「3冠王」 (Anue鉅亨 08/17 16:47)

• 仁新董事會決議2026年度限制員工權利新股增資基準日 (公告訊息 08/14 15:23)

• 仁新董事會追認修訂「2026年度限制員工權利新股發行辦法」 (公告訊息 08/14 15:22)

• 仁新配合會計師事務所內部調整更換簽證會計師 (公告訊息 08/14 15:22)

• 仁新提報董事會2026年第二季合併財務報告 (公告訊息 08/14 15:21)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告董事會決議通過現金增資子公司Belite Bio (HK) Limited (公告訊息 08/13 16:07)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告董事會決議通過現金增資子公司Belite Bio Holdings Corp. (公告訊息 08/13 16:05)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008用於治療斯特格病變之新藥查驗登記申請(NDA)獲美國食品藥物管理局(FDA)受理並授予優先審查資格 (公告訊息 08/12 04:05)

• 仁新「1拆10」換發新股!櫃買提醒留意交易時程8月底重新上興櫃 (Anue鉅亨 08/10 19:03)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告2026年第2季法人說明會將於2026年8月14日召開 (公告訊息 08/06 20:01)

• 仁新董事會決議修訂「2025年度第一次員工認股權憑證發行及認股辦法」 (公告訊息 08/05 15:16)

• 仁新董事會決議修訂「113年度第一次員工認股權憑證發行及認股辦法」 (公告訊息 08/05 15:16)

• 仁新董事會決議修訂「107年度第一次員工認股權憑證發行及認股辦法」及「109年度第一次員工認股權憑證發行及認股辦法」 (公告訊息 08/05 15:15)

• 仁新董事會決議通過股票面額變更之換發股票基準日 (公告訊息 08/05 15:03)

• 仁新董事會決議通過股票面額變更之換發股票作業計畫 (公告訊息 08/05 15:02)

• 仲恩生醫迎來四大利多!日本藥證、T-RMAT、美國臨床、IPO同步推進 (Anue鉅亨 07/30 09:00)

• 仁新斯特格新藥報喜 次要療效指標正面 (Anue鉅亨 07/21 10:40)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加美國視網膜專家學會2026年會(ASRS 2026)(補充公告) (公告訊息 07/20 20:13)

• 仁新股票面額變更為新台幣1元之變更登記已取得經濟部核准 (公告訊息 07/17 16:02)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加H.C. Wainwright & Co.投資銀行舉辦之第六屆眼科線上年會(H.C. Wainwright 6th Annual Ophthalmology Virtual Conference) (公告訊息 07/15 20:08)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加Piper Sandler 線上眼科投資人論壇(Piper Sandler Virtual Ophthalmology Investor Symposium) (公告訊息 07/06 20:02)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加美國視網膜專家學會2026年會(ASRS 2026) (公告訊息 07/06 19:19)

• 代重要子公司Belite Bio, Inc公告受邀參加第63屆國際臨床視覺電生理學會年會(ISCEV 2026) (公告訊息 07/06 19:18)

• 仁新董事會決議員工認股權憑證轉換普通股增資基準日 (公告訊息 06/30 15:03)

• 仁新2026年股東常會決議通過解除董事競業禁止之限制案 (公告訊息 06/30 15:03)

• 仁新2026年股東常會重要決議事項 (公告訊息 06/30 15:03)

6696 仁新* 公告

6696 仁新* 代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008用於治療斯特格病變之新藥查驗登記申請(NDA)獲美國食品藥物管理局(FDA)受理並授予優先審查資格
發言日期2026/08/12發言時間04:05:52事發日期2026/08/11
發言人王正琪發言人職稱總經理暨研發長電話02-87805008
主旨代重要子公司Belite Bio, Inc公告LBS-008用於治療斯特格病變之新藥查驗登記申請(NDA)獲美國食品藥物管理局(FDA)受理並授予優先審查資格
說 明

1.事實發生日: 2026/08/11
2.公司名稱:Belite Bio, Inc
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:
本公司持有Belite Bio, Inc 42.37%;若假設該子公司給與之認股權全數經執行轉換為
普通股,本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為36.36%;若再假設該子公司發行 
之權證全數經行使轉換為普通股,本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為35.35%
。另Belite Bio, Inc於111年績效獎酬計劃訂有Evergreen條款,對本公司可能產生持股
稀釋之影響請參閱2025年度股東會年報「捌、特別記載事項」之四、其他必要補充說明
事項章節說明。
5.發生緣由:
重要子公司Belite Bio, Inc LBS-008用於治療斯特格病變之新藥查驗登記申請(NDA)獲
美國食品藥物管理局(FDA)受理,並授予優先審查資格(Priority Review designation)
。FDA依據「處方藥使用者付費法案」(PDUFA)訂定NDA完成審查之目標日期為2027年2月
12日,並表示目前暫無計畫召開諮詢委員會(Advisory Committee)會議審議本申請案。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號:LBS-008/Tinlarebant
二、用途:LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥,適用於
    治療晚期乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。
三、預期進行之所有研發階段:
    第一b、二/三期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影
   響新藥研發之重大事件:
   子公司Belite LBS-008用於治療斯特格病變之新藥查驗登記申請(NDA)獲美國食品
   藥物管理局(FDA)受理,並授予優先審查資格(Priority Review designation)。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
   著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:不
   適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
   意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:
   不適用。
(四)已投入之累積研發費用:因涉及未來國際藥廠授權談判資訊,為避免影響授權金額
   ,以保障投資人權益,暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段:
(一)預計完成時間:FDA依據「處方藥使用者付費法案」(PDUFA)訂定NDA完成審查之
目標日期為2027年2月12日,實際審查時間及核准藥證與否以FDA之正式通知為準。
(二)預計應負擔之義務:無。
六、市場現況:
(一)美國約有2,000萬人罹患黃斑部病變,全球約有兩億黃斑部病變患者,其中90%為
    乾性黃斑部病變,尚無有效口服藥物。
(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病,發生率約為萬分之一,好發病於兒童及青少
    年,多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損,急需及早治療,尚無有效藥物。
(三)LBS-008為一口服新藥,用以及早治療斯特格病變及晚期乾性黃斑部病變
    (Geographic Atrophy),LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)、
    兒科罕見疾病認證(RPD)、快速審查認定(Fast Track Designation)及
    突破性治療認定(Breakthrough Therapy Designation),同時已於歐洲
    EMA、日本PMDA及瑞士Swissmedic取得孤兒藥認證(ODD/ODS),及日本先
    驅藥品認證(Sakigake Designation)。
(四)LBS-008為美國國家衛生研究院(NIH)神經治療藍圖計畫(Blueprint
    Neurotherapeutics Network)下首個用於治療乾性黃斑部病變的藥物,且迄今
    FDA尚無核准治療斯特格病變或乾性黃斑部病變之口服藥物。
(五)中國NMPA同意以LBS-008 Dragon期中分析結果提交新藥查驗登記申請(NDA)並
    授予優先審評。
(六)英國MHRA同意以LBS-008 Dragon期中分析結果提交條件式上市許可(CMA)申請。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風
    險,投資人應審慎判斷謹慎投資。