7827 漢康-KY創 / 公告內容

1.事實發生日:2026/10/07
2.研發新藥名稱或代號:HCB303
3.用途:HCB303為本公司自主研發之三特異性融合蛋白生物藥，擬開發用於
實體腫瘤治療。HCB303之美國IND已獲美國FDA同意進入臨床開發，
相關訊息本公司已於2026年10月3日公告。
今向台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）提出HCB303
新藥臨床試驗（IND）申請，供主管機關進行臨床試驗審查。
於取得TFDA核准及相關人體研究倫理審查委員會核准後，
將於台灣啟動該臨床試驗之病患收案。
4.預計進行之所有研發階段:本公司已向台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）
提出新藥臨床試驗（IND）申請。於取得所需之主管機關及
人體研究倫理審查核准後，本公司預計依序進行第一期、第二期及
第三期人體臨床試驗。後續將視各階段臨床開發結果及適用法規要求，
向相關主管機關提出適用之上市許可申請。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/
不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；
另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
   新藥研發之重大事件：本公司已於2026年10月7日向台灣衛生福利部食品
   藥物管理署（TFDA）提出HCB303新藥臨床試驗（IND）申請，
   目前該申請案正由TFDA審查中。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
   顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及
   因應措施：本公司已向TFDA提出IND申請，目前尚待主管機關審查。
   主管機關審查結果仍存在不確定性。如TFDA要求補充資料、修改臨床試驗設計、
   採取其他措施、未予核准，或於核准後要求暫停臨床試驗，
   本公司將依TFDA之意見進行回覆及必要之調整。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
   顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
   本次公告係針對IND申請之提出。若本公司後續取得TFDA核准及於
   台灣執行該臨床試驗所需之其他相關核准，將依臨床開發計畫推進
   HCB303第一期人體臨床試驗。
(4)已投入之累積研發費用：本公司基於營業秘密及未來商業策略考量，
   不公開揭露單一研發中新藥之累積研發費用。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：本公司將依TFDA之審查程序及結果辦理。
   若本公司取得TFDA核准及於台灣執行該臨床試驗所需之其他相關核准，
   將依臨床開發計畫啟動HCB303第一期人體臨床試驗。
   實際時程將視主管機關審查進度、臨床試驗執行情形及病患收案進度而定。
(2)預計應負擔之義務：本公司將依TFDA相關法規及臨床試驗規範，
   辦理HCB303臨床試驗所需之法規、CMC、非臨床、臨床試驗執行及
   安全性監測等相關工作，並負擔相關研發及臨床試驗費用。
7.市場現況:HCB303目前擬開發用於實體腫瘤。
實體腫瘤治療依腫瘤類型及分子特徵而異，包括手術、
放射治療、化學治療、標靶治療及免疫治療等，其中免疫檢查點抑制劑
已廣泛應用於多種實體腫瘤適應症。依IQVIA資料，2025年全球腫瘤藥物
市場規模約為2,910億美元，並預估於2026年至2030年持續成長。
HCB303目前尚處於臨床開發初期，尚未確立最終核准適應症，
未來實際市場規模及競爭情形將視臨床試驗結果、最終開發適應症、
主管機關核准範圍及競爭產品發展而定。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本次公告僅係本公司向TFDA提出新藥臨床試驗（IND）申請，
   並不代表HCB303已獲核准上市，亦不代表其安全性或療效已獲證實。
   該申請案目前仍須經TFDA審查並依適用之法規要求辦理。
(2)HCB303於台灣之臨床試驗，須於取得適用之主管機關及
   人體研究倫理審查核准後，始得開始執行。
(3)若本公司後續取得於台灣執行HCB303臨床試驗所需之相關核准，
   或發生其他依法應公告之重大事項，本公司將依相關法令規定辦理公告。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
   資人應審慎判斷謹慎投資。: