6875 國邑* / 公告內容

• 國邑*L606獲中國NMPA核准 加入治療間質性肺病全球臨床三期樞紐試驗 (Anue鉅亨 09/16 10:49)

• 國邑*吸入新藥L606用於治療PH-ILD之全球第三期臨床試驗(Re-Spire)獲中國NMPA核准執行 (公告訊息 09/15 23:14)

• 國邑*吸入新藥L606用於治療間質性肺病相關肺高壓 (PH-ILD)之全球第三期樞紐臨床試驗(Re-Spire)設計於2026年歐洲呼吸學會年會(ERS 2026)發表，展示實驗設計及目前進展 (公告訊息 09/08 23:26)

• 國邑*吸入新藥L606用於治療間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD) 之全球第三期樞紐臨床試驗(Re-Spire)設計將發表於2026年歐洲呼吸學會年會(ERS 2026) (公告訊息 09/03 23:04)

• 國邑*授權夥伴增加L606投入 預期下半年研發費用增兩倍 (Anue鉅亨 08/14 12:17)

• 國邑*董事會通過2026年第2季財務報表 (公告訊息 08/04 15:35)

• 國邑*子公司普元生技自主開發之「邑普能」攜帶式噴霧器，獲得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)第二等級醫療器材許可證 (公告訊息 08/03 21:07)

• 國邑*2026年第2季財務報告董事會召開日期 (公告訊息 07/27 16:38)

• 國邑*合作夥伴Liquidia已向中國大陸國家藥品監督管理局(NMPA)遞交吸入新藥L606(微脂體-曲前列環素) IND用於治療 PH-ILD 的全球第三期臨床試驗申請(代號：Re-Spire) (公告訊息 07/13 06:26)