7754 安基生技 公告本公司開發中新藥AJ201向美國食品藥物管理局 (US FDA)提出甘迺迪氏症第三期臨床試驗申請| 發言日期 | 2026/09/03 | 發言時間 | 15:48:59 | 事發日期 | 2026/09/03 |
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| 發言人 | 于怡文 | 發言人職稱 | 處長 | 電話 | (02)2365-5677 |
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| 主旨 | 公告本公司開發中新藥AJ201向美國食品藥物管理局 (US FDA)提出甘迺迪氏症第三期臨床試驗申請 |
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| 說 明 |
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1.事實發生日:2026/09/03
2.公司名稱:安基生技新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司用於治療甘迺迪氏症的開發中新藥AJ201向美國食品藥物管理局(US FDA)提出
第三期臨床試驗審查申請(IND)。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：AJ201
二、用途：治療脊髓和延髓肌肉萎縮症(簡稱 SBMA 或甘迺迪氏症)。
三、預計進行之所有研發階段：執行第三期臨床試驗，並積極尋找授權合作對象。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：申請美國甘迺迪氏症第三期臨床試驗，如美國食品藥物管
理局經30天審查期無提出意見，將可開始執行第三期臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施
：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上意
義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益，故不予
揭露。
五、將再進行之下一研發階段:
(一)預計完成時間：預計本臨床試驗全球收案200人，實際時程將依授權合作夥伴開發
進展調整。
(二)預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發費用；應負擔之義務將取決於未來
國際授權合約。
六、巿場現況:
(一)脊髓延髓肌肉萎縮症(簡稱 SBMA ，又稱甘迺迪氏症)為一種主要影響男性的罕見
神經肌肉退化性疾病，保守估計男性發病率約為1/40,000，目前尚無有效治療
藥物。因初期症狀易與其他運動神經元疾病混淆，歐美日臨床專家普遍認為實際
患病人數被低估。
(二)本公司新藥AJ201為具先行者優勢之旨發新藥, 已獲得美國食品藥品監督管理局
(FDA)授予孤兒藥資格認定(ODD)及快速審查認定(Fast Track Designation)，並也
取得歐洲藥品管理局(EMA)之孤兒藥資格認定(ODD)。
(三)根據國際策略諮詢公司L.E.K.之調查報告，歐美日目前已有逾1.2萬名確診患者；
經綜合評估專家、臨床醫師及保險機構意見，推估 SBMA 全球年市場銷售峰值
(Peak Sales)可達25億美元以上。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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