6986 和迅 本公司研發之異體間質幹細胞新藥HeXell-2020治療老年衰弱症Phase I人體臨床試驗，已獲衛生福利部原則同意試驗進行| 發言日期 | 2026/08/11 | 發言時間 | 16:32:35 | 事發日期 | 2026/08/11 |
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| 發言人 | 黃濟鴻 | 發言人職稱 | 董事長 | 電話 | 03-3175088 |
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| 主旨 | 本公司研發之異體間質幹細胞新藥HeXell-2020治療老年衰弱症Phase I人體臨床試驗，已獲衛生福利部原則同意試驗進行 |
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| 說 明 |
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1.事實發生日:2026/08/11
2.研發新藥名稱或代號: HeXell-2020
3.用途:HeXell-2020 為異體間質幹細胞新藥，具有抗發炎、免疫調節與促進血管新生
之活性，此臨床試驗用以治療老年衰弱症。
4.預計進行之所有研發階段:Phase I 臨床試驗、 Phase II臨床試驗、Phase III臨床
試驗、新藥查驗登記審核。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發生其
他影響新藥研發之重大事件：已獲衛生福利部原則同意試驗進行，治療老年衰弱症
Phase I人體臨床試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不
適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來授權交易或策略合作之談判資訊，為保護商業
競爭機密，保障公司及投資人權益，故不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：實際時程將依臨床執行與衛生福利部審核進度而定。
(2)預計應負擔之義務：將依臨床試驗支付相關研發費用及行政規費等。
7.市場現況:隨著全球人口快速老化，高齡照護市場規模持續擴大，根據Global Market
Insights 2023年的資料，全球高齡照護2023年全球約1.45兆美元，預計到2032年將增
至2.88兆美元，2024 年至 2032 年期間的複合年增長率(CAGR)達 7.8%。衰弱症在全球
老年人口盛行率為12%至24%(Dlima SD, et al. BMJ Glob Health 2024)，這些患者的
醫療與照護成本為非衰弱者數倍，進一步帶動龐大且持續成長的照護需求。隨著預防、
復健、治療及智慧照護技術推動，衰弱症相關市場將達數百億美元，成為高齡長照產業
重要且極具潛力的項目。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。: |
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