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6875 國邑* / 公告內容

6875 國邑*

日期: 10/12
6875 國邑* 當日及昨日交易資料
成交價昨收漲跌價漲跌幅振幅開盤最高最低
27.0527+0.05+0.19%2.59%27.0527.3526.65
成交張數成交金額成交筆數成交均張成交均價PBRPERPEG
94254.6萬561.68張/筆27.022.56N/AN/A
昨日張數昨日金額昨日筆數昨日均張昨日均價昨漲跌價 (幅)
193523萬1271.52張/筆27.14-0.05 (-0.18%)

連續漲跌: 連6跌→漲  ( +0.05元 / +0.19%)

財報評分: 最新47分 / 平均55分

上櫃指數: 427.9 (1.19 / +0.28%)

新聞及公告

• 〈焦點股〉國邑吸入新藥獲美FDA臨床二期試驗核准 一度攻上漲停 (Anue鉅亨 09/21 11:04)

• 國邑*吸入新藥L608(微脂體-伊洛前列素),通過美國食品藥物管理局(FDA)人體二期臨床試驗審查(IND) (公告訊息 09/18 16:28)

• 國邑*L606獲中國NMPA核准 加入治療間質性肺病全球臨床三期樞紐試驗 (Anue鉅亨 09/16 10:49)

• 國邑*吸入新藥L606用於治療PH-ILD之全球第三期臨床試驗(Re-Spire)獲中國NMPA核准執行 (公告訊息 09/15 23:14)

• 國邑*吸入新藥L606用於治療間質性肺病相關肺高壓 (PH-ILD)之全球第三期樞紐臨床試驗(Re-Spire)設計於2026年歐洲呼吸學會年會(ERS 2026)發表,展示實驗設計及目前進展 (公告訊息 09/08 23:26)

• 國邑*吸入新藥L606用於治療間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD) 之全球第三期樞紐臨床試驗(Re-Spire)設計將發表於2026年歐洲呼吸學會年會(ERS 2026) (公告訊息 09/03 23:04)

• 國邑*授權夥伴增加L606投入 預期下半年研發費用增兩倍 (Anue鉅亨 08/14 12:17)

• 國邑*董事會通過2026年第2季財務報表 (公告訊息 08/04 15:35)

• 國邑*子公司普元生技自主開發之「邑普能」攜帶式噴霧器,獲得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)第二等級醫療器材許可證 (公告訊息 08/03 21:07)

• 國邑*2026年第2季財務報告董事會召開日期 (公告訊息 07/27 16:38)

• 國邑*合作夥伴Liquidia已向中國大陸國家藥品監督管理局(NMPA)遞交吸入新藥L606(微脂體-曲前列環素) IND用於治療 PH-ILD 的全球第三期臨床試驗申請(代號:Re-Spire) (公告訊息 07/13 06:26)

6875 國邑* 公告

6875 國邑* 本公司子公司普元生技自主開發之「邑普能」攜帶式噴霧器,獲得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)第二等級醫療器材許可證
發言日期2026/08/03發言時間21:07:00事發日期2026/08/03
發言人甘霈發言人職稱總經理電話(02)27827561
主旨本公司子公司普元生技自主開發之「邑普能」攜帶式噴霧器,獲得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)第二等級醫療器材許可證
說 明

1.事實發生日:2026/08/03
2.公司名稱:國邑藥品科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司子公司普元生技自主開發之智慧型呼吸引動吸入裝置「邑普能」
攜帶式噴霧器(專案代碼:PN105),獲得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核發
第二等級醫療器材許可證(衛部醫器製字第008851號)。
6.因應措施:進行本次公告
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):「邑普能」攜帶式噴霧器採用震動篩網
式微孔霧化技術,可將呼吸治療用之液體藥品轉換為細微氣霧粒子供患者吸入使用。
本產品應依醫師處方或醫事人員指示使用,適用於居家及醫療機構(如醫院或診所)
環境。