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| 成交價 | 昨收 | 漲跌價 | 漲跌幅 | 振幅 | 開盤 | 最高 | 最低 | 49.15 | 48.5 | +0.65 | +1.34% | 1.75% | 49 | 49.6 | 48.75 | 成交張數 | 成交金額 | 成交筆數 | 成交均張 | 成交均價 | PBR | PER | PEG | 1,194 | 5,869萬 | 1,120 | 1.1張/筆 | 49.17元 | 4.2 | N/A | N/A | 昨日張數 | 昨日金額 | 昨日筆數 | 昨日均張 | 昨日均價 | 昨漲跌價 (幅) | 1,681 | 8,210萬 | 1,793 | 0.9張/筆 | 48.84元 | -1.7 (-3.39%) | 連漲連跌: 連2跌→漲 ( +0.65元 / +1.34%) 財報評分: 最新49分 / 平均53分 上櫃指數: 236.73 (-5.69 / -2.35%) | | | | 發言日期 | 2021/08/15 | 發言時間 | 21:22:32 | 事發日期 | 2021/08/13 | 發言人 | 李思賢 | 發言人職稱 | 執行副總 | 電話 | 02-77450830 | 主旨 | 本公司向巴拉圭衛福部申請「高端新冠肺炎疫苗」之緊急使用授權(EUA) | 說 明 | 1.事實發生日:110/08/13 2.公司名稱:高端疫苗生物製劑股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司於110/08/13向巴拉圭衛福部申請高端新冠肺炎疫苗之緊急使用授權(EUA)。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號:高端新冠肺炎疫苗 (MVC COV1901) 二、用途:預防嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒 (SARS-CoV-2) 病毒的感染。 三、預計進行之所有研發階段:以取得國際認證為目標,持續進行第三期臨床試驗。 四、目前進行中之研發階段: (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發 生其他影響新藥研發之重大事件:申請巴拉圭緊急使用授權(EUA)。 (二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應 措施:不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。 (四)已投入之累積研發費用:基於商業策略考量,暫不予公開揭露。 五、將再進行之下一研發階段: (一)預計完成時間: 提出緊急使用授權審查後,同時以取得國際認證為目標,持續規劃與執行第三 期臨床試驗。 (二)預計應負擔之義務:本公司將支付產品研發等相關費用。 六、市場現況: 全球新冠肺炎疫情仍未能有效控制,截至8月14日,全球已有2.06億人確診, 435萬人死亡;巴拉圭人口總數約700萬人其目前確診個案亦已超過45.6萬人, 1.5萬人死亡。全球各國政府與疫苗廠皆積極投入疫苗開發與擴大疫苗接種, 現階段疫苗仍為全球短缺的關鍵防疫物資。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風 險,投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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